Създадохме го, защото знаем какво е.
Сдружение „Деца с онкохематологични заболявания“ е създадено през 2010 г. от родители на деца с рак на кръвта, техни близки и съмишленици — за да не бъде нито едно семейство оставено само в битката с болестта.

Като родители, близки и съмишленици, които познават това тежко заболяване отблизо, приехме за своя мисия да защитаваме правата на децата с онкохематологични заболявания, да ги подкрепяме в борбата, да помагаме на тях и на семействата им да преодолеят емоционалните и психологическите последици от болестта и да улесним завръщането им към нормалния живот след лечението.
Сдружението е вписано за осъществяване на дейност в обществена полза и има лиценз за предоставяне на социални услуги за деца, младежи и техните семейства. Членуваме в Childhood Cancer International (CCI) — конфедерацията на родителските организации на деца с рак, която обединява над 180 организации от над 90 държави.
Как помагаме
- Разказваме на обществото за проблемите на децата с рак и за възможностите те да бъдат решени.
- Отговаряме на въпросите на семействата с новодиагностицирано дете — за правата им и за пътя, който им предстои.
- Осигуряваме безплатно обучение по време на лечението — учител до болничното легло.
- Предлагаме терапевтична и психологическа помощ според възрастта и нуждите на всяко дете — по време на лечението и след него.
- От 2013 г. поддържаме център „Златна панделка“ в УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“ — защитено място за игра, терапия и приятелства.
- Построихме първия в България и на Балканите Възстановителен център за деца с онкохематологични заболявания — „Св. Стилиян“ в с. Опицвет.
- Всяко лято правим възстановителни лагери за децата, които се лекуват, за победилите болестта и за братята и сестрите им.
- Подкрепяме победилите болестта в изграждането на самочувствие и в търсенето на възможности за личностно и кариерно развитие.
Какво означава диагнозата за едно семейство
- 150–200
деца всяка година
толкова деца от 0 до 18 години се разболяват от рак в България. Болестта идва внезапно.
- 6 м.–3 г.
продължава лечението
Силно токсични медикаменти, лъчетерапия, инвазивни процедури, понякога трансплантация. Заради имунния дефицит децата живеят изолирани — без училище и без приятели.
- 3
клиники за цялата страна
Децата се лекуват в София, Пловдив и Варна. Семействата живеят разделени месеци наред, а братята и сестрите остават на втори план със своите страхове.
- до 85%
се лекуват успешно
В средата на 70-те години петгодишната ремисия беше под 50%. Детският рак е „чудото“ на съвременната медицина.
- 10–15 г.
по-късно
Късните ефекти от болестта и лечението могат да се появят след 10, дори 15 години. Затова подкрепата не свършва с последната химиотерапия.
- 180+
организации до нас
Част сме от Childhood Cancer International — над 180 родителски организации от над 90 държави, които се борят за същото.
Програмите на сдружението

Център „Златна панделка“
Дневен център до детската клиника в УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“.
Научи повече
„Св. Стилиян“
Първият възстановителен център на Балканите — безплатен за семействата.
Научи повече
Училище в болницата
Уроци до болничното легло, за да не изостане никое дете.
Научи повече
Летни лагери
Смях, терапия и приятели по съдба — всяко лято от 2015 г.
Научи повече
Спортните игри
Балканските спортни игри в Панагюрище — над 70 деца от пет държави.
Научи повече
Постигнати успехи
Лекарства, упойка при манипулациите, центрове — какво извоювахме.
Виж хронологиятаБитката е дълга. Семействата не я печелят сами.
Стани част от нея — с дарение, с ръце или като разкажеш за нас.